341673
1,1′-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone
97%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C11H8N2O2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
232.26
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
97%
Punto di fusione
163-166 °C (lit.)
Gruppo funzionale
thiourea
Stringa SMILE
O=C1C=CC=CN1C(=S)N2C=CC=CC2=O
InChI
1S/C11H8N2O2S/c14-9-5-1-3-7-12(9)11(16)13-8-4-2-6-10(13)15/h1-8H
KXMMNJQMGILZDB-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
1,1′-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone was used in the preparation of:
- thio-analogs of thioureas
- sulforaphane
- 2-furan-2-yl-3-hydroxy-6-isothiocyanato-chromen-4-one
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
C Clifford Conaway et al.
Cancer research, 65(18), 8548-8557 (2005-09-17)
We have shown previously that naturally occurring isothiocyanates derived from cruciferous vegetables and their N-acetylcysteine conjugates inhibit lung adenoma formation induced by tobacco carcinogens in A/J mice at the post-initiation stage. The tumor-inhibitory activity by these compounds is linked with
Sun-Young Jang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(15), 3881-3883 (2004-07-01)
A series of 4-arylpiperazin-1-yl-3-phenyloxazolidin-2-one derivatives with diversification of the N-substituents such as methylene O-linked heterocycles, thioamide, dithiocarbamate, thiourea, and thiocarbamate were synthesized and evaluated as antibacterial agents. Their in vitro activities (MIC) were evaluated against MRSA and VRE resistant Gram-positive
Andrey S Klymchenko et al.
The journal of physical chemistry. B, 112(38), 12050-12055 (2008-09-05)
Herein, the efficient interaction of an environment-sensitive fluorophore that undergoes excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) with DNA has been realized by conjugation of a 3-hydroxychromone (3HC) with polycationic spermine. On binding to a double-stranded DNA (dsDNA), the ratio of the
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.