Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

337358

Sigma-Aldrich

4-Iodo-2-methylphenol

97%

Sinonimo/i:

4-Iodo-o-cresol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
IC6H3(CH3)OH
Numero CAS:
60577-30-2
Peso molecolare:
234.03
Numero MDL:
MFCD00075092
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24860475
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

P. eboll.

105-110 °C/2 mmHg (lit.)

Punto di fusione

67-68 °C (lit.)

Gruppo funzionale

iodo

Stringa SMILE

Cc1cc(I)ccc1O

InChI

1S/C7H7IO/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,9H,1H3
WSBDSSKIWDFOBQ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Iodo-2-methylphenol was prepared by direct iodination of 2-methylphenol in aqueous alcohol solvents by the action of a reagent prepared in situ from sodium hypochlorite and sodium iodide.

Applicazioni

4-Iodo-2-methylphenol was used as starting reagent in the synthesis of an agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) GW501516, a potential antiobesity drug.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBW3841V
36897LJV
36897LJ
00402EH
13404PU

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

An efficient and selective method for the preparation of iodophenols.
Edgar KJ and Falling SN.
The Journal of Organic Chemistry, 55(18), 5287-5291 (1990)
A highly efficient synthesis of antiobestic ligand GW501516 for the peroxisome proliferator-activated receptor d through in situ protection of the phenol group by reaction with a Grignard reagent.
Ham J and Kang H.
Tetrahedron Letters, 46(39), 6683-6686 (2005)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.