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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1-Indanol

99%

Sinonimo/i:

R(−)-1-Hydroxyindan

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H10O
Numero CAS:
Peso molecolare:
134.18
Beilstein:
4350388
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Attività ottica

[α]30/D −29°, c = 2 in chloroform

Punto di fusione

72-73 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

O[C@@H]1CCc2ccccc12

InChI

1S/C9H10O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9-10H,5-6H2/t9-/m1/s1
YIAPLDFPUUJILH-SECBINFHSA-N

Informazioni sul gene

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Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Katia Le Barbu-Debus et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(21), 14635-14646 (2018-05-18)
The influence of flexibility and hydrogen bond formation on the IR absorption and vibrational circular dichroism (VCD) spectrum of a floppy protic molecule, namely, (S)-1-indanol, is studied in both non-polar CCl4 and polar DMSO solvents. The experimental IR absorption and
Conformational landscapes and free-jet rotational spectrum of indan-1-ol.
Biagio Velino et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 7(3), 565-568 (2006-02-14)
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Biological & pharmaceutical bulletin, 18(1), 9-12 (1995-01-01)
We have investigated the steady-state kinetics for a cytosolic 3 alpha-hydroxysteroid/dihydrodiol dehydrogenase isozyme of human liver and its inhibition by several bile acids and anti-inflammatory drugs such as indomethacin, flufemanic acid and naproxen. Initial velocity and product inhibition studies performed
K Lee et al.
Applied and environmental microbiology, 63(5), 2067-2070 (1997-05-01)
A recombinant Escherichia coli strain which expresses naphthalene dioxygenase (NDO) from Pseudomonas sp. strain NCIB 9816-4 oxidized (S)-1-indanol to trans-(1S,3S)-indan-1,3-diol (95.5%) and (R)-3-hydroxy-1-indanone (4.5%). The same cells oxidized (R)-1-indanol to cis-1,3-indandiol (71%), (R)-3-hydroxy-1-indanone (18.2%), and cis-1,2,3-indantriol (10.8%). Purified NDO oxidized
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