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Sigma-Aldrich

Chloromethyl octyl ether

95%

Sinonimo/i:

1-(Chloromethoxy)octane, Chloromethyl n-octyl ether, Octyloxymethyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)7OCH2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
178.70
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

contiene

0.1% 2,6-di-tert-butylphenol as stabilizer

Indice di rifrazione

n20/D 1.437 (lit.)

Densità

0.924 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
ether

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCCCCCCCOCCl

InChI

1S/C9H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-11-9-10/h2-9H2,1H3
YUMNZEWYPUBSQA-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Chloromethyl octyl ether has been employed as chloromethylation reagent:
  • in chloromethylation of calix[4]arene, methyl ethers of calix[6]arene and calix[8]arene
  • in the synthesis of chloromethylated poly(phthalazinone ether sulfone ketone)
  • in chloromethylation of polyetherethersulphone-polyethersulphone copolymers
  • for polymers

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

192.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

89 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Chloromethylation of calixarenes and synthesis of new water soluble macrocyclic hosts.
Almi m, et al.
Tetrahedron, 45(7), 2177-2182 (1989)
Synthesis and characterization of quaternized poly (phthalazinone ether sulfone ketone) for anion-exchange membrane.
Jian XG, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 18(10), 1269-1272 (2007)
Br. Polym. J., 16, 234-234 (1984)
Journal of Polymer Science, 23, 231-231 (1985)
On the chloromethylation of polyetherethersulphone/polyethersulphone copolymers. The use of triflic acid as catalyst.
Naik HA, et al.
Polymer, 33(1), 166-169 (1992)

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