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Merck
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260258

Sigma-Aldrich

1,2-Epoxyoctane

96%

Sinonimo/i:

1-Octene oxide, Hexyloxirane

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H16O
Numero CAS:
2984-50-1
Peso molecolare:
128.21
Beilstein:
79912
Numero CE:
221-047-5
Numero MDL:
MFCD00005157
Codice UNSPSC:
12162002
ID PubChem:
24855728
NACRES:
NA.23

Saggio

96%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.42 (lit.)

P. ebollizione

62.5-63 °C/17 mmHg (lit.)

Densità

0.839 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCCCCCC1CO1

InChI

1S/C8H16O/c1-2-3-4-5-6-8-7-9-8/h8H,2-7H2,1H3
NJWSNNWLBMSXQR-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

98.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

37 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
STBK6460
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W Levin et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 220(2), 485-494 (1983-02-01)
Metabolism of cholesterol 5,6 alpha-oxide to the 5,6-glycol is catalyzed by a rat liver microsomal epoxide hydrolase that is distinct from the microsomal epoxide hydrolase that metabolizes a wide range of xenobiotic alkene and arene oxides. The two enzymes are
Kelli L Hvorecny et al.
Structure (London, England : 1993), 25(5), 697-707 (2017-04-11)
Pseudomonas aeruginosa secretes an epoxide hydrolase with catalytic activity that triggers degradation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and perturbs other host defense networks. Targets of this CFTR inhibitory factor (Cif) are largely unknown, but include an epoxy-fatty
Takashi Toyao et al.
ChemSusChem, 8(22), 3905-3912 (2015-09-24)
Various N-doped nanoporous carbons containing metal species were prepared by direct thermal conversion of zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs; ZIF-7, -8, -9, and -67) at different temperatures (600, 800, and 1000 °C). These materials were utilized as bifunctional acid-base catalysts to promote

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