260053
2-Bromo-6-nitrotoluene
98%
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About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
98%
Forma fisica
solid
P. eboll.
143 °C/22 mmHg (lit.)
Punto di fusione
38-40 °C (lit.)
Gruppo funzionale
bromo
nitro
Stringa SMILE
Cc1c(Br)cccc1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H6BrNO2/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9(10)11/h2-4H,1H3
LYTNSGFSAXWBCA-UHFFFAOYSA-N
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Applicazioni
2-Bromo-6-nitrotoluene has been used:
- as starting reagent in total synthesis of N-acetyl methyl ester of (±)-clavicipitic acids
- in synthesis of carbazomadurin A, highly oxygenated neuronal cell protecting carbazole alkaloid
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
235.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
113 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Palladium-catalyzed reactions in the synthesis of 3-and 4-substituted indoles. 2. Total synthesis of the N-acetyl methyl ester of (?)-clavicipitic acids.
Journal of the American Chemical Society, 109(14), 4335-4338 (1987)
Chemical communications (Cambridge, England), (10)(10), 1170-1171 (2003-06-05)
The highly oxygenated neuronal cell protecting carbazole alkaloid carbazomadurin A was synthesized in nine steps and 11% overall yield from isovanillic acid.
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