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3-Hexyn-1-ol
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About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
98%
Stato
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.454 (lit.)
P. ebollizione
63-64 °C/12 mmHg (lit.)
Densità
0.898 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
hydroxyl
Stringa SMILE
CCC#CCCO
InChI
1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2,5-6H2,1H3
ODEHKVYXWLXRRR-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
The stereoselective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol was studied. Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-stabilized Pd-nanoclusters showed an extraordinary catalytic performance in the selective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
145.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
63 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(5), 1378-1384 (2012-10-12)
Well-dispersed Pd nanoparticles have been synthesized inside the mesoporosity of a silica monolith featuring hierarchical porosity of homogeneous interconnected macropores (4 microns) and mesopores (11 nm). These monoliths have been implemented as microreactors for selective hydrogenation reactions. Conversion and selectivity
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 970-971 (2004-04-08)
Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-stabilized Pd-nanoclusters, for the first time exclusively supported on the hydrotalcite lateral surface, showed a remarkable catalytic performance in the selective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol, which can be ascribed to both the influence of the protecting polymer PVP as well as
FEBS letters, 589(3), 390-395 (2015-01-13)
The medicinal herbal plant Achyranthes bidentata (A. bidentata) produces the sweet-odor ester - methyl (E)-2-hexenoate (1) as the major volatile in response to methyl jasmonate (MeJA). Here, we investigated the biosynthetic pathway of methyl (E)-2-hexenoate (1). The common plant precursor
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