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Sigma-Aldrich

Ethyl iodoacetate

98%

Sinonimo/i:

Ethyl 2-iodoacetate, Ethyl monoiodoacetate, Iodoacetic acid ethyl ester

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About This Item

Formula condensata:
ICH2COOC2H5
Numero CAS:
623-48-3
Peso molecolare:
214.00
Beilstein:
741934
Numero CE:
210-796-3
Numero MDL:
MFCD00001081
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854592
NACRES:
NA.22
Saggio:
98%

Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.503 (lit.)

P. ebollizione

179-180 °C (lit.)

Densità

1.808 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester
iodo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCOC(=O)CI

InChI

1S/C4H7IO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3
MFFXVVHUKRKXCI-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Ethyl iodoacetate was used in the synthesis of trans-2,3-disubstituted indolines by reacting with 1-azido-2-allylbenzene derivatives via a diastereoselective radical cascade.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

170.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

77 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCF4174
BCBV8471
BCBL8657V
BCBG0849V
1451857V

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The Journal of organic chemistry, 78(12), 6245-6252 (2013-06-01)
The preparation of trans-2,3-disubstituted indolines from 1-azido-2-allylbenzene derivatives via a diastereoselective radical cascade using ethyl iodoacetate and triethylborane is described. Further lactamization afforded substituted benzopyrrolizidinones with excellent diastereomeric ratios. The radical cascade/lactamization sequence was efficiently applied to the synthesis of

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