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Merck
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235350

Sigma-Aldrich

2-Benzylaniline

≥99%

Sinonimo/i:

2-Aminodiphenylmethane

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2C6H4NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
183.25
Beilstein:
2803264
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Stato:
solid
Saggio:
≥99%

Livello qualitativo

Saggio

≥99%

Stato

solid

P. ebollizione

172-173 °C/12 mmHg (lit.)

Punto di fusione

49-54 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phenyl

Stringa SMILE

Nc1ccccc1Cc2ccccc2

InChI

1S/C13H13N/c14-13-9-5-4-8-12(13)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10,14H2
DWOBGCPUQNFAFB-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J Ignacio Andrés et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(2), 243-248 (2002-01-05)
The synthesis of a series of novel 2-(aminoalkyl)-2,3,3a,8-tetrahydrodibenzo[c,f]isoxazolo[2,3-a]azepine derivatives as well as their 5-HT(2A/2C) and H(1) receptor binding affinities are described. The in vivo activity as potential anxiolytics of the synthesised compounds was measured in a mCPP challenge test. One
New bis (imino) pyridine-iron (II)-and cobalt (II)-based catalysts: synthesis, characterization and activity towards polymerization of ethylene.
Abu-Surrah AS, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 648(1), 55-61 (2002)
Stereoselective synthesis of (R)-(-)-mianserin.
Pawlowska J, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(21), 3335-3342 (2003)

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