Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

235334

Sigma-Aldrich

3,6-Dithia-1,8-octanediol

97%

Sinonimo/i:

2,2′-(Ethylenedithio)diethanol, Lindlar Catalyst Poison

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
HO(CH2)2S(CH2)2S(CH2)2OH
Numero CAS:
5244-34-8
Peso molecolare:
182.30
Beilstein:
1739193
Numero CE:
226-045-8
Numero MDL:
MFCD00002911
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854098
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

97%

P. ebollizione

170 °C/0.5 mmHg (lit.)

Punto di fusione

63-64 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl
thioether

Stringa SMILE

OCCSCCSCCO

InChI

1S/C6H14O2S2/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H2
PDHFSBXFZGYBIP-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

3,6-Dithia-1,8-octanediol is a secondary sulfur-based catalyst poison.

Applicazioni

3,6-Dithia-1,8-octanediol has been used:
  • as exogeneous chelator to evaluate a membrane-permeable copper-selective fluorescent sensor for imaging of kinetically labile copper pools
  • in asymmetric total synthesis of (+)-6-epi-castanospermine and polyhydroxylated alkaloid

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7801
MKCN7927
MKCG7220
MKCC5270
MKBQ9480V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

1,8-Octanediol 98%

Sigma-Aldrich

O3303

1,8-Octanediol

Eric J Stoner et al.
The Journal of organic chemistry, 68(23), 8847-8852 (2003-11-08)
Functionalized erythromycin 9-oxime derivatives are 6-O-allylated under mild conditions using substituted allyl tert-butyl carbonates under palladium(0) catalysis. This allylation works well where traditional ether-forming protocols function poorly. Allyl tert-butyl carbonates provide higher yields in this reaction than lesser substituted carbonates
Asymmetric Total Synthesis of (+)-6-epi-Castanospermine by the Stereoselective Formation of a syn, anti Acetylenic 2-Amino-1, 3-diol Stereotriad.
Louvel J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2010(15), 2921-2926 (2010)
Liuchun Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(32), 11179-11184 (2005-08-03)
Copper is an essential micronutrient that plays a central role for a broad range of biological processes. Although there is compelling evidence that the intracellular milieu does not contain any free copper ions, the rapid kinetics of copper uptake and

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.