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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)phenylacetic acid

98%

Sinonimo/i:

(α,α,α-Trifluoro-o-tolyl)acetic acid

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About This Item

Formula condensata:
CF3C6H4CH2CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
204.15
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

100-102 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
fluoro

Stringa SMILE

OC(=O)Cc1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F3O2/c10-9(11,12)7-4-2-1-3-6(7)5-8(13)14/h1-4H,5H2,(H,13,14)
TYOCDHCKTWANIR-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

2-(Trifluoromethyl)phenylacetic acid has been used in the synthesis of potential antithrombotics and lipoxygenase inhibitors.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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P L Barker et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2040-2048 (1992-05-29)
Stimulation of platelets activates GPIIbIIIa, the heterodimeric integrin receptor, to bind fibrinogen (Fg), which results in platelet aggregation. GPIIbIIIa/Fg binding inhibitors are potentially suitable for acute use during and after thrombolytic therapy as antithrombotic agents. Incorporation of the tripeptide sequence
E S Lazer et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(7), 1892-1898 (1990-07-01)
A series of 2,6-disubstituted 4-(2-arylethenyl)phenols with potent human neutrophil 5-lipoxygenase (5-LO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-7) M range) and weaker human platelet cyclooxygenase (CO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-6) M range) is described. This series evolved from the

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