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Sigma-Aldrich

Cerium(III) chloride heptahydrate

purum p.a., ≥98.0% (AT)

Sinonimo/i:

Cerium trichloride heptahydrate, Cerous chloride heptahydrate

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About This Item

Formula condensata:
CeCl3 · 7H2O
Numero CAS:
18618-55-8
Peso molecolare:
372.58
Numero CE:
232-227-8
Numero MDL:
MFCD00149634
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
57647982
NACRES:
NA.22

Grado

purum p.a.

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98.0% (AT)

Stato

crystals

Impiego in reazioni chimiche

core: cerium
reagent type: catalyst

Densità

~3.94 g/mL at 25 °C (lit.)

Anioni in tracce

sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg

Cationi in tracce

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

Stringa SMILE

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].Cl[Ce](Cl)Cl

InChI

1S/Ce.3ClH.7H2O/h;3*1H;7*1H2/q+3;;;;;;;;;;/p-3
KPZSTOVTJYRDIO-UHFFFAOYSA-K

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Descrizione generale

Cerium(III) chloride heptahydrate is a mild Lewis acid. It participates in the allylation of aldehydes. Cerium(III) chloride heptahydrate in combination with sodium iodide supported on silica gel efficiently promotes Michael-type addition. Cerium(III) chloride heptahydrate in the presence of sodium iodide acts as an efficient catalyst for the Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to α,β-unsaturated ketones and α,β-unsaturated aldehydes.

Applicazioni

Cerium(III) chloride heptahydrate was used for the preparation of undoped ceria nanoparticles. It may be used in the preparation of 2-indolyl-1-nitroalkane derivatives and CeO2-supported Co catalysts.

Pittogrammi

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Codice della classe di stoccaggio

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCF9239
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Giuseppe Bartoli et al.
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The Lewis acid promoted allylation of aldehydes has become an important carbon-carbon bond forming reaction in organic chemistry. In this context, we have developed an alternative over existing catalytic processes, wherein aldehydes are subject in acetonitrile to reaction of allylation
Cerium (III) Chloride Catalyzed Michael Reaction of 1, 3-Dicarbonyl Compounds and Enones in the Presence of Sodium Iodide Under Solvent-Free Conditions.
Bartoli G, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3, 617-620 (1999)
Novel synthesis techniques for preparation of Co/CeO2 as ethanol steam reforming catalysts.
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Catalysis Letters, 132(3-4), 422-429 (2009)
Control of oxygen vacancies and Ce+3 concentrations in doped ceria nanoparticles via the selection of lanthanide element.
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Giuseppe Bartoli et al.
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