222054
4-Heptylbenzoyl chloride
99%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula condensata:
CH3(CH2)6C6H4COCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
238.75
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
99%
Stato
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.5218 (lit.)
Densità
1.002 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
acyl chloride
Stringa SMILE
CCCCCCCc1ccc(cc1)C(Cl)=O
InChI
1S/C14H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-12-8-10-13(11-9-12)14(15)16/h8-11H,2-7H2,1H3
WHTFLTOKFXTJGV-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
4-Heptylbenzoyl chloride was used in the synthesis of 3-O-acyl derivative by reacting with betulinic acid.
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
235.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
113 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.