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216607

Sigma-Aldrich

Boron trifluoride diethyl etherate

purified by redistillation, ≥46.5% BF3 basis

Sinonimo/i:

Boron trifluoride ethyl etherate

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About This Item

Formula condensata:
BF3 · O(C2H5)2
Numero CAS:
109-63-7
Peso molecolare:
141.93
Beilstein:
3909607
Numero CE:
203-689-8
Numero MDL:
MFCD00013194
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
57647937
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

4.9 (vs air)

Tensione di vapore

4.2 mmHg ( 20 °C)

Stato

liquid

Purificato mediante

redistillation

Limite di esplosione

36 %

Concentrazione

≥46.5% boron trifluoride

Indice di rifrazione

n20/D 1.344 (lit.)

P. ebollizione

126-129 °C (lit.)

Punto di fusione

−58 °C (lit.)

Densità

1.15 g/mL (lit.)

Gruppo funzionale

ether

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC[O+](CC)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H10BF3O/c1-3-9(4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3
MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Catalyst in the synthesis of polyol chains. Reagent for the coupling of imines to allylstannanes and 4′-nitrobenzenesulfenanilide to alkenes and alkynes.

Confezionamento

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Note legali

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H226,H302 + H332,H314,H372

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organi bersaglio

Kidney

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

137.3 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

58.5 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBN1593
SHBN2120
SHBM7429
SHBM8747
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The Journal of Organic Chemistry, 54, 4739-4739 (1989)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4982-4982 (1989)
Tetrahedron, 50, 12395-12395 (1994)
Meng-Yang Chang et al.
Organic letters, 12(6), 1176-1179 (2010-03-03)
An easy and straightforward synthesis of 6,10b-diarylhexahydrobenzo[f]isoquinoline by the repeated treatment of boron trifluoride etherate (BF(3) x OEt(2)) is reported. The overall transformation from 4-arylpiperidin-3-one to benzo[f]isoquinoline proceeds via ring contraction, chain elongation, and intramolecular electrophilic cyclization in moderate yields.
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Ryotaro Nakaya et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(31), 8559-8561 (2011-06-23)
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