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214280

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methylbenzonitrile

97%

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About This Item

Formula condensata:
H2NC6H3(CH3)CN
Numero CAS:
Peso molecolare:
132.16
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

92-95 °C (lit.)

Gruppo funzionale

nitrile

Stringa SMILE

Cc1ccc(C#N)c(N)c1

InChI

1S/C8H8N2/c1-6-2-3-7(5-9)8(10)4-6/h2-4H,10H2,1H3
LGNVAEIITHYWCG-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-Amino-4-methylbenzonitrile was used in the synthesis of:
  • 7-methyl-4-(phenylamino)quinazoline-2(1H)-selone
  • racemic aminoquinolines, potential acetylcholinesterase (AChE) inhibitors

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of 4-(Phenylamino) quinazoline-2 (1H)-selones and Diselenides from Isoselenocyanates: Dimroth Rearrangement of an Intermediate.
Atanassov PK, et al.
Helvetica Chimica Acta, 87(7), 1873-1877 (2004)
P Camps et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(17), 3227-3242 (1999-08-28)
Eleven new 12-amino-6,7,10,11-tetrahydro-7, 11-methanocycloocta[b]quinoline derivatives [tacrine (THA)-huperzine A hybrids, rac-21-31] have been synthesized as racemic mixtures and tested as acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. For derivatives unsubstituted at the benzene ring, the highest activity was obtained for the 9-ethyl derivative rac-20, previously

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