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Merck
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Sigma-Aldrich

Sulfamide

99%

Sinonimo/i:

Imidosulfamic acid, Sulfamoylamine, Sulfonyl diamide, Sulfuryl amide, Sulfuryl diamide

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About This Item

Formula condensata:
(NH2)2SO2
Numero CAS:
7803-58-9
Peso molecolare:
96.11
Numero CE:
232-262-9
Numero MDL:
MFCD00011606
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24852683
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

90-92 °C (lit.)

Solubilità

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Densità

1.611 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

NS(N)(=O)=O

InChI

1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4)
NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Descrizione generale

Sulfamide, a polar aprotic solvent compatible with Grignard reagents, is used as a functional group in medicinal chemistry.

Applicazioni

Sulfamide was used in the synthesis of:
  • Schiff bases of the type ArCH=NSO2NH2
  • 1H,3H-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxide (BTDD)
  • sulfamide analogs of oleoylethanolamide analogs in a study of PPARα activation.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Anna Di Fiore et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(12), 3601-3605 (2010-05-18)
We investigated the inhibition of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms I-XV with 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylsulfamide and other simple or sugar sulfamides, a class of less investigated CA inhibitors (CAIs). The crystal structure of the adduct of hCA II with the boron-substituted
A Scozzafava et al.
Journal of enzyme inhibition, 15(5), 443-453 (2000-10-13)
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Carolina Cano et al.
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Rein U and Cook AM.
FEMS Microbiology Letters, 172(2), 107-113 (1999)
Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1155-1158 (2009-01-09)
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