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Sigma-Aldrich

S-Methyl methanethiosulfonate

97%

Sinonimo/i:

S-Methyl thiomethanesulfonate, MMTS

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About This Item

Formula condensata:
CH3SO2SCH3
Numero CAS:
2949-92-0
Peso molecolare:
126.20
Beilstein:
1446059
Numero CE:
220-970-0
Numero MDL:
MFCD00007565
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24852530
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.513 (lit.)

P. eboll.

69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)

Solubilità

DMF: soluble 1:1
chloroform: soluble 200 ul per mL, clear, faintly yellow-green
water: soluble 1:5

Densità

1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CSS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3
XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

S-Methyl methanethiosulfonate is a reagent used to synthesize thiols and thioesters. Used as cross-linking agent to prepare polymer networks. Interaction of S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) with dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) bilayers has been investigated by FTIR and surface-enhanced Raman spectroscopy.

Applicazioni

S-Methyl methanethiosulfonate was used as sulfenylating agent for β-keto sulfoxides, methylene compounds, half-esters of malonic acids and aryl Grignard reagents. It was also used as a reagent to trap the natural thiol-disulfide state of the proteins.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

188.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

87 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3167-3167 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 6132-6132 (1993)
Synthetic Communications, 22, 1359-1359 (1992)
Felix Kopp et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20), 2075-2077 (2007-08-24)
The magnesiation of halogenated aromatic and heteroaromatic carboxylic acids is accomplished by their treatment with MeMgCl in the presence of LiCl and subsequent reaction with i-PrMgCl.LiCl; the resulting double-magnesiated species react with a variety of electrophiles in up to 97%
W H Briggs et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(11), 5731-5735 (2000-11-23)
Thiosulfinates (TSs) have been implicated as a principle source of the antiplatelet property of raw onion and garlic juice. The in vitro responses of human platelets to dosages of four TSs were measured using whole blood aggregometry and compared by
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