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Merck
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20644

Sigma-Aldrich

O-tert-Butyl-L-threonine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H17NO3
Numero CAS:
4378-13-6
Peso molecolare:
175.23
Beilstein:
2206127
Numero MDL:
MFCD00037766
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
57647850
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98.0% (T)

Attività ottica

[α]20/D −43±2°, c = 1% in H2O

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C8H17NO3/c1-5(6(9)7(10)11)12-8(2,3)4/h5-6H,9H2,1-4H3,(H,10,11)/t5-,6+/m1/s1
NMJINEMBBQVPGY-RITPCOANSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Sajjad Ahmad et al.
Drug design, development and therapy, 15, 1299-1313 (2021-04-02)
Organocatalytic asymmetric Michael addition is a strong approach for C-C bond formation. The objective of the study is to design molecules by exploiting the efficiency of Michael Adducts. We proceeded with the synthesis of Michael adducts by tailoring the substitution

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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