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196851

Sigma-Aldrich

1,3,5-Trifluorobenzene

97%

Sinonimo/i:

sym-Trifluorobenzene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H3F3
Numero CAS:
372-38-3
Peso molecolare:
132.08
Beilstein:
1906457
Numero CE:
206-751-2
Numero MDL:
MFCD00000333
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851802
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.414 (lit.)

P. eboll.

75-76 °C (lit.)

Punto di fusione

−5.5 °C (lit.)

Densità

1.277 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Fc1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C6H3F3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H
JXUKFFRPLNTYIV-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Rotational Raman spectra of 1,3,5-trifluorobenzene has been studied under high resolution using a single mode argon laser as the exciting source. Proton and fluorine magnetic resonance spectra of 1,3,5-trifluorobenzene in a nematic liquid crystal has been analyzed.

Applicazioni

1,3,5-Trifluorobenzene was used in the synthesis of (−)-epicatechin and its 3-O-gallate.

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

19.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-7 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Canadian Journal of Chemistry, 46(17), 2783-2786 (1968)
High resolution Raman spectroscopy of gases with laser sources. VI. The rotaitional spectra of 1, 3, 5-trifluorobenzene and hexafluorobenzene.
Schlupf J and Weber A.
Journal of Raman Spectroscopy, 1(1), 3-15 (1973)
Sven Stadlbauer et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(67), 8425-8427 (2012-07-14)
Concise synthesis of (-)-epicatechin and its 3-O-gallate is described, illustrating efficacy of the new strategy for catechin-class polyphenols based on assembly of lithiated fluorobenzene and epoxy alcohol followed by a pyran cyclization. 1,3,5-Trifluorobenzene serves as the A-ring equivalent for functionalization

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