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195537

Sigma-Aldrich

tert-Butyl(chloro)diphenylsilane

98%

Sinonimo/i:

tert-Butyldiphenylchlorosilane, TBDPSCl

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CSi(C6H5)2Cl
Numero CAS:
58479-61-1
Peso molecolare:
274.86
Beilstein:
644023
Numero CE:
261-282-0
Numero MDL:
MFCD00000497
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
24851697
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.568 (lit.)

P. ebollizione

90 °C/0.01 mmHg (lit.)

Densità

1.057 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)[Si](Cl)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H19ClSi/c1-16(2,3)18(17,14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3
MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Silylating reagent used in the protection of alcohols and the preparation of silyl ethers.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H335

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>230.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

> 110 °C

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
WXBD6648V
WXBD6259V
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J A Robl et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(9), 2804-2815 (1991-09-11)
A series of 2,3,4,(5),6-substituted pyridines containing a hydroxyphosphinyl functionally have been prepared and were evaluated for their ability to inhibit the enzyme HMG-CoA reductase. Systematic substitution of both R1-R4 and X-Y led to compounds of type 3-6 with in vitro
Maria Teresa Barros et al.
The Journal of organic chemistry, 69(22), 7772-7775 (2004-10-23)
1',2,3,3',4,4',6-Hepta-O-benzyl-sucrose has been prepared and selectively 6'-O-esterified with small alpha,beta-unsaturated acid derivatives. New chiral copolymers containing sucrose have been synthesized by radical polymerization, and some of their physical properties have been determined.
Konstantina C Fylaktakidou et al.
ChemMedChem, 6(1), 153-168 (2010-11-26)
Polyphosphorylated and perphosphorylated hexopyranose monosaccharides and disaccharides were synthesized from parent or partially protected carbohydrates as potential allosteric effectors of hemoglobin. A study toward the construction of seven- and eight-membered cyclic pyrophosphates was also performed on the sugars which had

Global Trade Item Number

SKUGTIN
195537-10G4061838761651
195537-2G4061837789816
195537-1KG4061837789809
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