Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Key Documents

192600

Sigma-Aldrich

2-Aminophenethyl alcohol

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
H2NC6H4CH2CH2OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
137.18
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.588 (lit.)

P. eboll.

147-148 °C/3.5 mmHg (lit.)

Densità

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1ccccc1CCO

InChI

1S/C8H11NO/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4,10H,5-6,9H2
ILDXSRFKXABMHH-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2-Aminophenethyl alcohol undergoes one-pot cyclization with carboxylic acids in the presence of PPh3, CCl4 and NEt3 to yield N-acyl indolines.

Applicazioni

2-Aminophenethyl alcohol was used in the synthesis of:
  • indole derivatives
  • N-(cyanothioformyl)indoline
  • dihydro-3,1-benzoxazepine

Altre note

This material may darken over time with minimal impact to chemical purity.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Zengxue Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(24), 9364-9367 (2007-11-02)
A unique one-pot cyclization of 2-aminophenethyl alcohols with carboxylic acids in the presence of PPh3, CCl4, and NEt3 furnished the formation of N-acyl indolines in good to excellent yields. This new approach provides an efficient, scalable, low-cost, and direct access
N-(Cyanothioformyl) indoline; a new indoline ring forming reaction.
Besson T, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 24, 4057-4060 (1998)
Ruthenium-catalyzed dehydrogenative N-heterocyclization. Indoles from 2-aminophenethyl alcohols and 2-nitrophenethyl alcohols.
Tsuji Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(2), 580-584 (1990)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.