Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

180386

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethylamine hydrochloride

98%

Sinonimo/i:

2-Amino-1,1,1-trifluoroethane hydrochloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
CF3CH2NH2 · HCl
Numero CAS:
373-88-6
Peso molecolare:
135.52
Beilstein:
3652103
Numero CE:
206-771-1
Numero MDL:
MFCD00012875
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850866
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Punto di fusione

220-222 °C (subl.) (lit.)

Gruppo funzionale

amine
fluoro

Stringa SMILE

Cl.NCC(F)(F)F

InChI

1S/C2H4F3N.ClH/c3-2(4,5)1-6;/h1,6H2;1H
ZTUJDPKOHPKRMO-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

2,2,2-Trifluoroethylamine hydrochloride was used in the derivatization of aqueous carboxylic acids to the corresponding 2,2,2-trifluoroethylamide derivative.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCN5978
SHBL9498
SHBD0219V
SHBD0220V
SHBC7937V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Quincy LaRon Ford et al.
Journal of chromatography. A, 1145(1-2), 241-245 (2007-02-20)
We report a technique for the rapid, room temperature derivatization of aqueous carboxylic acids to the corresponding 2,2,2-trifluoroethylamide derivative. 3-Ethyl-1-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide hydrochloride (EDC) and 2,2,2-trifluoroethylamine hydrochloride (TFEA) were added to aqueous samples of several acids of interest in environmental analytical chemistry
Yoshikazu Hattori et al.
Journal of biomolecular NMR, 68(4), 271-279 (2017-08-02)
The preparation of stable isotope-labeled proteins is important for NMR studies, however, it is often hampered in the case of eukaryotic proteins which are not readily expressed in Escherichia coli. Such proteins are often conveniently investigated following post-expression chemical isotope

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.