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16503

Sigma-Aldrich

Methyl 2-bromo-2-butenoate

(cis+trans), ≥95.0% (GC)

Sinonimo/i:

Methyl 2-bromocrotonate

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH=CBrCOOCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
179.01
Beilstein:
1700999
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95.0% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.486

P. eboll.

178-182 °C (lit.)

Densità

1.505 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
ester

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COC(=O)C(Br)=CC

InChI

1S/C5H7BrO2/c1-3-4(6)5(7)8-2/h3H,1-2H3
DMKWWKUPZZAUQL-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Methyl 2-bromo-2-butenoate(Methyl (Z)-2-bromocrotonate) yields (S)-2-bromobutanoic acid by baker′s yeast fermentation. It undergoes biotransformation catalyzed by old yellow enzyme to yield methyl (S)-2-bromobutanoate, a key intermediate for the synthesis of chiral drugs. It is a biannelating reagent which participates in double Michael-additions.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

145.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

63 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H. Hagiwara et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 413-413 (1976)
Enoate reductase-mediated preparation of methyl (S)-2-bromobutanoate, a useful key intermediate for the synthesis of chiral active pharmaceutical ingredients.
Brenna E, et al.
Organic Process Research & Development, 16(2), 262-268 (2011)

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