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160474

Sigma-Aldrich

2-Bromothiazole

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H2BrNS
Numero CAS:
3034-53-5
Peso molecolare:
164.02
Beilstein:
105724
Numero CE:
221-229-4
Numero MDL:
MFCD00005316
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849873
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.593 (lit.)

P. ebollizione

171 °C (lit.)

Densità

1.82 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Brc1nccs1

InChI

1S/C3H2BrNS/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H
RXNZFHIEDZEUQM-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

2-Bromothiazole was used to N-arylate 5- and 7-azaindoles. 2-Bromothiazole was also used as starting reagent in the synthesis of:
  • 2-cyanothiazole via cpper-catalyzed cyanation
  • 2,4,5-trisubstituted thiazoles
  • novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d′]bisthiazole
  • 3-(2′-thiazoyl)indoles

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

closed cup - does not flash

Punto d’infiammabilità (°C)

closed cup - does not flash

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBG8292
STBB8567V
STBB8687V
S39471
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Tetrahedron Letters, 48, 4831-4831 (2007)
Synlett, 555-555 (2007)
Mohammed Al-Hashimi et al.
Organic letters, 12(23), 5478-5481 (2010-11-12)
The synthesis of a novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d']bisthiazole is reported from 2-bromothiazole. This was copolymerized with thiophene, selenophene, thienothiophene, and bithiophene by microwave-assisted Stille polycondensation. The resulting polymers exhibited small optical band gaps combined with low-lying HOMO energy levels and
Synthesis of camalexin and related phytoalexins.
Ayer WA, et al.
Tetrahedron, 48(14), 2919-2924 (1992)

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