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156965

Sigma-Aldrich

Cyclohexanecarbonyl chloride

98%

Sinonimo/i:

Hexahydrobenzoyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
C6H11COCl
Numero CAS:
2719-27-9
Peso molecolare:
146.61
Beilstein:
742163
Numero CE:
220-322-7
Numero MDL:
MFCD00001456
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849651
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.469 (lit.)

P. ebollizione

184 °C (lit.)

Densità

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

acyl chloride

Stringa SMILE

ClC(=O)C1CCCCC1

InChI

1S/C7H11ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2
RVOJTCZRIKWHDX-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Electrochemical reduction of cyclohexanecarbonyl chloride at a hanging mercury drop electrode in acetonitrile has been reported.

Applicazioni

Cyclohexanecarbonyl chloride was used in the preparation of five thiourea derivative ligands having anti-bacterial and anti-yeast activity:
  • (N-(diethylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • N-(di-n-propylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • di-n-butylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • N-(diphenylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • N-(morpholine-4-carbonothioyl)cyclohexanecarboxamide

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

150.8 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

66 °C

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBL1871
STBK3803
STBJ5104
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Electrochemical reduction of cyclohexanecarbonyl chloride at mercury cathodes in acetonitrile.
Urove GA and Peters DG.
Journal of the Electrochemical Society, 140(4), 932-935 (1993)
Hakan Arslan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(1), 519-527 (2009-01-27)
Five thiourea derivative ligands and their Ni(2+) and Cu(2+) complexes have been synthesized. The compounds were screened for their in vitro anti-bacterial activity using Gram-positive bacteria (two different standard strains of Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Bacillus
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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