Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

15661

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OSu

≥98.0% (TLC)

Sinonimo/i:

6-(Boc-amino)caproic acid N-succinimidyl ester, 6-(Boc-amino)hexanoic acid N-succinimidyl ester

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H24N2O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
328.36
Beilstein:
1505656
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (TLC)

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Punto di fusione

87-92 °C

applicazioni

peptide synthesis

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C15H24N2O6/c1-15(2,3)22-14(21)16-10-6-4-5-7-13(20)23-17-11(18)8-9-12(17)19/h4-10H2,1-3H3,(H,16,21)
TYJPSIQEEXOQLC-UHFFFAOYSA-N

Altre note

Linker for preparing fluoroscent probes

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

M A Juliano et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 53(2), 109-119 (1999-04-09)
We synthesized short chromogenic peptidyl-Arg-p-nitroanilides containing either (Galbeta)Ser or (Glcalpha,beta)Tyr at P2 or P3 sites as well as O-acetylated sugar moieties and studied their hydrolysis by bovine trypsin, papain, human tissue kallikrein and rat tonin. For comparison, the susceptibility to
M Adamczyk et al.
Steroids, 62(6), 462-467 (1997-06-01)
6-Oxoestradiol (2) was protected as its bis[(2-trimethylsilylethoxy)methyl] ether (4) and converted to the corresponding oxime (4). The oxime (4) on reduction with zinc in ethanol afforded the bis-SEM ether of 6-alpha-aminoestradiol (5) in 96% epimeric excess. Subsequently, 5 was hydrolyzed

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.