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145610

Sigma-Aldrich

3-(Bromomethyl)benzonitrile

95%

Sinonimo/i:

α-Bromo-m-tolunitrile, 3-Cyanobenzyl bromide

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About This Item

Formula condensata:
BrCH2C6H4CN
Numero CAS:
Peso molecolare:
196.04
Beilstein:
742356
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Punto di fusione

93-96 °C

Gruppo funzionale

bromo
nitrile

Stringa SMILE

BrCc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H6BrN/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4H,5H2
CVKOOKPNCVYHNY-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

3-(Bromomethyl)benzonitrile undergoes Suzuki cross-coupling reaction with bis(pinacolato)diboron.

Applicazioni

3-(Bromomethyl)benzonitrile was used in the synthesis of 3-(bromomethyl)benzaldehyde.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Lydia C Gilday et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(23), 7092-7097 (2012-05-09)
Triazole and triazolium groups have been integrated into a zinc(II) metalloporphyrin-based structural framework to produce two porphyrin-cages for anion sensing applications. UV/visible spectroscopic titration investigations reveal both host systems exhibit strong anion binding affinities, with the positively-charged triazolium-porphyrin cage capable
Synthesis of benzylic boronates via palladium-catalyzed cross-coupling reaction of bis (pinacolato) diboron with benzylic halides.
Giroux A.
Tetrahedron Letters, 44(2), 233-235 (2003)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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