Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

136107

Sigma-Aldrich

5-Aminoisoquinoline

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H8N2
Numero CAS:
1125-60-6
Peso molecolare:
144.17
Numero CE:
214-408-3
Numero MDL:
MFCD00006907
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848255
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Punto di fusione

125-128 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1cccc2cnccc12

InChI

1S/C9H8N2/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-6H,10H2
DTVYNUOOZIKEEX-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Aminoisoquinoline forms 1:1 host−guest inclusion complex with β-cyclodextrin. It enhances the chemiluminescence of luminol-H2O2-horseradish peroxidase.

Applicazioni

5-Aminoisoquinoline (5AIQ) was used to study the effect of addition of β-cyclodextrin on the absorption and emission properties of 5AIQ.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
S46194V
S07235
S07234
S46195
S46194

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

4-aminoquinoline AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS009704

4-aminoquinoline

4-Nitrophenyl isothiocyanate 98%

Sigma-Aldrich

283541

4-Nitrophenyl isothiocyanate

p-Tolyl isothiocyanate 97%

Sigma-Aldrich

253715

p-Tolyl isothiocyanate

8-Aminoquinoline 98%

Sigma-Aldrich

260789

8-Aminoquinoline

4-Fluorophenyl isothiocyanate 98%

Sigma-Aldrich

128406

4-Fluorophenyl isothiocyanate

Host-guest complexation between 5-aminoisoquinoline and ?-cyclodextrin and its effect on spectral and prototropic characteristics.
Rajamohan R, et al.
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 73(1-4), 99-108 (2012)
Relation between the structure of some heterocyclic derivatives and other compounds, and their effects as enhancers or inhibitors of the luminol-H2O2-horseradish peroxidase chemiluminescence.
Garcia SF, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 105(!), 11-14 (1997)
Jürgen Bosch et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(20), 5939-5946 (2006-09-29)
The 1.8 A resolution de novo structure of nucleoside 2-deoxyribosyltransferase (EC 2.4.2.6) from Trypanosoma brucei (TbNDRT) has been determined by SADa phasing in an unliganded state and several ligand-bound states. This enzyme is important in the salvage pathway of nucleoside
Sheikh Fayaz Ahmad et al.
Molecular immunology, 63(2), 394-405 (2014-10-12)
Increasing indication is unveiling a role for poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-1 in the regulation of inflammatory/immune responses. The aim of the present study was to determine the potential anti-inflammatory effects of PARP-1 inhibitor 5-aminoisoquinolinone (5-AIQ) to explore the role of PARP-1

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.