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Sigma-Aldrich

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride

puriss., ≥99.0% (AT)

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2NHOH · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
159.61
Beilstein:
507948
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

puriss.

Livello qualitativo

Saggio

≥99.0% (AT)

Forma fisica

solid

Punto di fusione

~105 °C
108-110 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
phenyl

Stringa SMILE

Cl.ONCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H
YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of sugar derived nitrones. It was used as starting reagent in the synthesis of fluoro isoxazoline and isoxazolidine derivatives using flouro nitrone.

Azioni biochim/fisiol

N-Benzylhydroxylamine is a potential pharmacological agent in the prevention and progression of acrolein-induced damage to the retinal pigment epithelium.

Altre note

Formation of nitrones from carbonyl compounds and [2+3]-cycloaddition with olefins to isoxazolidines, which are versatile intermediates; Pd-catalyzed hydroxylamination of allylic esters.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R Herrera et al.
The Journal of organic chemistry, 66(4), 1252-1263 (2001-04-21)
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B.J. Wakefield
Sci. Synth., 11, 229-229 (2002)
Ionic liquid mediated synthesis of some novel fluoro isoxazolidine and isoxazoline derivatives using N-benzyl fluoro nitrone via cycloaddition reaction and their antimicrobial activities.
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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 73, 2423-2423 (2000)
J.E. Baldwin et al.
Tetrahedron, 42, 3097-3097 (1986)

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