Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

12990

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylacetate

technical, ≥95% (HPLC)

Sinonimo/i:

Benzoylacetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C6H5COCH2COOC2H5
Numero CAS:
94-02-0
Peso molecolare:
192.21
Beilstein:
389944
Numero CE:
202-295-3
Numero MDL:
MFCD00009196
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57647045
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

6.6 (vs air)

Livello qualitativo

100

Grado

technical

Saggio

≥95% (HPLC)

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.52 (lit.)
n20/D 1.520-1.540

P. ebollizione

265-270 °C (lit.)

Solubilità

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

Densità

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester
ketone
phenyl

Stringa SMILE

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3
GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Ethyl benzoylacetate (Benzoylacetic acid ethyl ester) was used to prepare ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate. It was also used to synthesize iodonium ylides.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

284.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

140 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBL1731
STBK0257
STBJ6759
STBJ2493
STBJ1615

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 4

1 of 4

Ethyl acetoacetate ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

537349

Ethyl acetoacetate

2,6-Diaminopyridine 98%

Sigma-Aldrich

D24404

2,6-Diaminopyridine

3,3-Dimethylallyl bromide technical grade, ~90%

Sigma-Aldrich

249904

3,3-Dimethylallyl bromide

2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 98%

Sigma-Aldrich

210145

2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

Tsugio Kitamura et al.
Organic letters, 13(9), 2392-2394 (2011-04-09)
A simple, practical, and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH(2)Cl(2) gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate
Keisuke Gondo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(6), 6625-6632 (2012-06-26)
Reaction of dibenzoylmethane with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of KOH in MeCN quantitatively gave the corresponding iodonium ylide, which was treated with a HF reagent to afford the corresponding 2-fluorinated dibenzoylmethane in 14-50% yields. The similar reaction of the iodonium

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.