Sviluppo di linee cellulari
Lo sviluppo di linee cellulari clonali a elevata produttività comporta un forte impegno a livello di tempi, costi e manodopera. Ecco i principali aspetti da considerare quando si sceglie una linea cellulare come piattaforma di espressione:
- selezionare cloni da singole cellule in grado di produrre il biofarmaco di interesse
- eseguire uno screening per identificare i cloni in grado di produrre stabilmente il biofarmaco ad un elevato livello di produttività/titolo, con un’elevata qualità proteica
- verificare la buona riuscita dello scale-up con una cellula adatta
Risorse correlate ai prodotti
Sviluppo di linee cellulari
Webinar: Delivering More Efficient Therapeutic Protein Expression Systems through Cell Line Engineering
Webinar: Streamlining Biopharmaceutical Cell Line Development: Reducing Risk and Decreasing Timelines through Optimized Reagents and Processes
Webinar: Accelerate Delivery of High Producing Cell Lines
Articolo: Time Is of the Essence: Optimizing Cell Line Development
Bollettino applicativo: The Combination of Ubiquitous Chromatin Opening Element (UCOE®) Expression Technology with the CHOZN® Platform
Webinar: Straight to the Point: Reaching Clinical Stage Development with a CHOZN® Cell Line
Plug & Play Upstream Development Service – BioReliance® End-to-End Solutions
BioReliance® Services – Cell Bank Manufacturing
Caratterizzazione di linee cellulari
Webinar: Ending MAP/HAP: A Stepping Stone for Accelerating Cell Line Characterization
Articolo: Viral Risk Mitigation: A Global Regulatory Perspective
Servizi BioReliance® – Caratterizzazione delle linee cellulari
Caratterizzazione dei prodotti
Webinar: Mitigating Risks through Product Characterization
Articolo: Mitigate Risk with Effector Function Characterization for Antibody Therapeutics
Libro bianco: Early Product Characterization Mitigates Risks in Biologics Development
I produttori di biofarmaci investono molto sullo sviluppo accelerato dei cloni e sulla disponibilità di materiale di buona qualità e conforme ai requisiti normativi per le sperimentazioni pre-cliniche. Un approccio che consente di realizzare questi obiettivi è l’uso di una piattaforma di cellule di ovaio di criceto cinese (CHO) dotata di linee cellulari e di terreni e feed ottimizzati. Questa soluzione permette di effettuare in modo semplice e rapido la selezione e lo scale-up dei cloni per la produzione, riducendo generalmente di ben otto settimane i tempi necessari per lo sviluppo della linea cellulare.
Un altro possibile approccio consiste nella collaborazione con un’organizzazione di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) in possesso delle competenze e delle tecnologie necessarie per accelerare lo sviluppo del processo. La CDMO può offrire un approccio personalizzato, come ad esempio la selezione automatizzata di mini-pool, la progettazione delle cassette di espressione e la super-trasfezione.
Assicurare la stabilità, sicurezza e qualità della linea cellulare
La caratterizzazione della linea cellulare è richiesta dagli organismi regolatori per confermare la specie di origine e la storia della linea oltre che l’identità, la stabilità e la purezza. La caratterizzazione prevede l’analisi dell’identità fenotipica o genotipica oltre a una vasta gamma di test per la ricerca di agenti avventizi.
Produzione di banche di cellule di alta qualità destinale allo sviluppo e alla produzione
La produzione di una banca di cellule primaria (master cell bank o MCB) di alta qualità a partire dalla linea cellulare originale di produzione di un farmaco richiede una serie di passaggi in coltura. I ripetuti passaggi aumentano però il rischio di comparsa di alterazioni genetiche, contaminazioni e perdita dei costrutti di espressione. È quindi essenziale limitare il più possibile il numero di passaggi delle cellule. Per prevenire l’insorgenza di alterazioni, le cellule vengono espanse, crioconservate in condizioni stabili e mantenute a temperature ultra-basse. Nelle successive fasi di sviluppo e produzione, è necessaria una banca di lavoro (working cell bank o WCB). La WCB viene prodotta a partire da una singola aliquota della MCB coltivata per alcuni passaggi e crioconservata.
Misurazione della qualità di un biofarmaco
Le complessità della produzione di biofarmaci, insieme all’eterogeneità del prodotto introdotta dall’uso di sistemi di espressione cellulare, rappresentano sfide significative quando si misura la qualità di un farmaco biologico. Le nuove tecniche analitiche ad alta risoluzione per la caratterizzazione dei prodotti permettono di risolvere queste problematiche nelle primissime fasi e forniscono risposte a quesiti cruciali come le caratteristiche strutturali di un farmaco, il suo funzionamento biologico e i suoi effetti sulla performance clinica.
Sviluppo di terreni e processi
Per ottenere performance sempre soddisfacenti con le colture cellulari, occorre eseguire con cura le operazioni di screening e selezione oltre a ottimizzare le formulazioni dei terreni e i feed.
Produzione in bioreattore
La scelta della piattaforma upstream deve tenere conto di molti aspetti, inclusi la scalabilità e il controllo della qualità di bioreattori e miscelatori.
Produzione di anticorpi monoclonali
La produzione di anticorpi monoclonali segue delle metodiche ampiamente collaudate per fornire immunoterapie basate su mAb. In ogni fase, sono necessarie soluzioni di processo robuste e scalabili per garantire un’elevata concentrazione terapeutica e la massima sicurezza del processo, assicurando al contempo una rapida introduzione sul mercato e il contenimento dei costi.
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