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SML1876

Sigma-Aldrich

PaPE-1

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-5-(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-indan-1-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H18O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
254.32
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1CCC2=C1C=CC(C3=CC(C)=C(O)C(C)=C3)=C2

InChI

1S/C17H18O2/c1-10-7-14(8-11(2)17(10)19)12-3-5-15-13(9-12)4-6-16(15)18/h3,5,7-9,16,18-19H,4,6H2,1-2H3/t16-/m0/s1

Actions biochimiques/physiologiques

PaPE-1 is a "Pathway Preferential Estrogen" that activates the extranuclear signaling pathway without activating the nuclear signaling pathway. PaPE-1 bound 50,000-fold less well to ERα and Erβ estrogen receptors. PaPE-1 activated extranuclear-initiated ER-regulated genes, but showed essentially no activation of nuclear-initiated estrogen receptor (ER) gene targets such as the progesterone receptor. Unlike estradiol (E2), PaPE-1 did not stimulate proliferation of MCF-7 breast cancer cells. Like estradiol, PaPE-1 strongly activated MAPK and mTOR pathway. Instead, it showed preferential estrogen-like activity in non-reproductive (metabolic and vascular) tissues, reducing body weight gain and fat accumulation in ovariectomized mice and accelerating repair of endothelial damage in the vascualture.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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There is great medical need for estrogens with favorable pharmacological profiles that support desirable activities for menopausal women, such as metabolic and vascular protection, but that lack stimulatory activities on the breast and uterus. We report the development of structurally
Laura Marroqui et al.
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Bisphenol-S (BPS) and Bisphenol-F (BPF) are current Bisphenol-A (BPA) substitutes. Here we used pancreatic β-cells from wild type (WT) and estrogen receptor β (ERβ) knockout (BERKO) mice to investigate the effects of BPS and BPF on insulin secretion, and the

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