Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

SML0324

Sigma-Aldrich

JW67

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Trispiro[3H-indole-3,2′-[1,3]dioxane-5′,5′′-[1,3]dioxane-2′′,3′′′-[3H]indole]-2,2′′′(1H,1′′′H)-dione (9CI)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H18N2O6
Numéro CAS:
442644-28-2
Poids moléculaire :
394.38
Numéro MDL:
MFCD03036757
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825329
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: >5 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1Nc2ccccc2C13OCC4(CO3)COC5(OC4)C(=O)Nc6ccccc56

InChI

1S/C21H18N2O6/c24-17-20(13-5-1-3-7-15(13)22-17)26-9-19(10-27-20)11-28-21(29-12-19)14-6-2-4-8-16(14)23-18(21)25/h1-8H,9-12H2,(H,22,24)(H,23,25)

Clé InChI

BTXRSHKJNDFHGA-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

JW67 is an efficient and specific inhibitor of the canonical Wnt signaling in vitro and in vivo. It appears that JW67 affects the multiprotein complex consisting of β-catenin/GSK-3b/AXIN/APC/CK1 that controls the degradation of β-catenin. JW67 reduces growth of SW480 CRC cells in vitro by inhibiting cell-cycle progression at the G1/S phase.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
042M4612V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Azadeh Yeganeh et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(4), 363-370 (2016-01-19)
Trans-10, cis-12 (t10-c12) CLA treatment reduces lipid accumulation in differentiating mouse and human adipocytes, and decreases fat mass in mice, yet the mechanism of action remains unknown. This study investigated the effect of the cis-9, trans-11 (c9-t11) and t10-c12 CLA
Upasana Sahu et al.
Cell death & disease, 8(3), e2667-e2667 (2017-03-17)
Commensal Escherichia coli has been identified as a major protagonist of microbe-induced colorectal oncogenesis. Its tumour-promoting attribute is linked to the expression of DNA-damaging genotoxins. Using a constitutively invasive variant of non-pathogenic E. coli, we demonstrate that chronic presence of
Zachary P McKay et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 206(6), 1385-1394 (2021-01-29)
Crosstalk between costimulatory and coinhibitory ligands are a prominent node of immune cell regulation. Mounting evidence points toward a critical role for CD155, the poliovirus receptor, in suppressing T cell function, particularly in cancer. However, relative to other known costimulatory/coinhibitory

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique