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Millipore

Solution de déconjugaison des anticorps ReBlot Plus Strong (forte), concentrée 10 ×

Synonyme(s) :

Western blot stripping solution, blot stripping solution

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About This Item

Code UNSPSC :
41116010
eCl@ss :
42029053

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 50 mL

Fabricant/nom de marque

Chemicon®
Re-Blot

Technique(s)

western blot: suitable

Méthode de détection

chemiluminescent

Conditions d'expédition

wet ice

Description générale

Le western blotting est une technique couramment utilisée pour étudier la fonction et la localisation des protéines. En général, des échantillons de protéines sont séparés par électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium (SDS-PAGE) et transférés sur une membrane telle qu'une membrane de nitrocellulose ou de nylon, où ils sont incubés avec des anticorps spécifiques. À la différence des technologies d'identification des acides nucléiques (southern blotting et northern blotting) qui permettent de réutiliser les membranes de transfert, les membranes de western blotting sont difficilement réutilisables.

La déshybridation et la réhybridation des membranes de western blotting présentent plusieurs avantages :

1) Préservation des échantillons onéreux ou uniquement disponibles en quantités limitées

2) Analyse d'une membrane de transfert avec plusieurs anticorps différents, par exemple des anticorps spécifiques d'un sous-type ou d'une isoforme

3) Réanalyse des résultats aberrants et confirmation avec le même anticorps ou un anticorps différent

4) Correction des erreurs d'incubation avec le mauvais anticorps

5) Économies de réactifs et gain de temps grâce à la réutilisation de la même membrane de transfert

Si des matrices d'immunoaffinité anticorps/antigène comme des conjugués immobilisés sur Sepharose ont été réutilisées plusieurs fois sans compromettre la réactivité entre l'antigène et l'anticorps, la nécessité de travailler à des pH extrêmes et d'utiliser des agents chaotropiques empêche d'appliquer ce principe à la technique de western blotting.

La solution de déconjugaison des anticorps après western blotting MILLIPORE Re-Blot Plus Strong (forte) contient des solutions spécialement formulées pour retirer rapidement et efficacement les anticorps des membranes de western blotting sans affecter significativement les protéines immobilisées.

Voici quelques-uns des avantages de la solution de déconjugaison des anticorps après western blotting Re-Blot Plus Strong (forte) :

· La solution ne contient pas de bêta-mercaptoéthanol, liquide à l'odeur nauséabonde.

· La déconjugaison des anticorps s'effectue à température ambiante. Il n'est pas nécessaire de chauffer les membranes de transfert.

· Les anticorps peuvent être déshybridés des membranes en environ 15 minutes à température ambiante.

· Les membranes de transfert peuvent être réutilisées au bout de 25 minutes.

Application

La solution de déconjugaison des anticorps après western blotting MILLIPORE Re-Blot Plus Strong (forte) est efficace pour retirer les anticorps des membranes de western blotting préalablement révélées par chimioluminescence ou à l'iode radioactif (ou d'autres isotopes). Elle n'est pas recommandée pour la déshybridation des substrats colorimétriques (tétraméthylbenzidine, diaminobenzidine, 4-chloronaphtol, etc.). En effet, il n'est pas possible de retirer efficacement les substrats qui précipitent au niveau du siège de la réaction.

La solution de déconjugaison des anticorps après western blotting MILLIPORE Re-Blot Plus Strong (forte) ne doit être utilisée qu'à des fins qualitatives tant qu'il n'a pas été confirmé, par western blotting comparatif, que la déconjugaison n'affecte pas quantitativement un antigène donné.

Ce produit est uniquement destiné à la recherche et ne saurait être utilisé à des fins de diagnostic ou in vivo.

Composants

Solution de déconjugaison des anticorps forte (concentrée 10 ×) : 2 flacons de 25 ml chacun.

Stockage et stabilité

Cette solution de déconjugaison des anticorps doit être maintenue entre 2 °C et 8 °C dès réception. Le produit reste stable pendant 3 à 6 mois à compter de la date de réception. Si la solution de déconjugaison des anticorps cristallise au stockage, il est possible de la redissoudre en la chauffant légèrement à 37 °C avant utilisation.

Remarque : Pour éviter la dégradation du réactif pendant le stockage, veiller à ce que le bouchon soit hermétiquement fermé. Éviter toute exposition prolongée à l'air.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Re-Blot is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Sepharose is a trademark of Cytiva

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Eva E Nagiec et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 49(9), 3896-3902 (2005-08-30)
The oxazolidinones are a relatively new structural class of antibacterial agents that act by inhibiting bacterial protein synthesis. The oxazolidinones inhibit mitochondrial protein synthesis, as shown by [35S]methionine incorporation into intact rat heart mitochondria. Treatment of K562 human erythroleukemia cells
Anna Dzionek et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(4) (2020-02-23)
The naproxen-degrading bacterium Bacillus thuringiensis B1(2015b) was immobilised onto loofah sponge and introduced into lab-scale trickling filters. The trickling filters constructed for this study additionally contained stabilised microflora from a functioning wastewater treatment plant to assess the behavior of introduced
Fiona Robinson et al.
PloS one, 3(3), e1801-e1801 (2008-03-13)
The frequency of synonymous codon usage varies widely between organisms. Suboptimal codon content limits expression of viral, experimental or therapeutic heterologous proteins due to limiting cognate tRNAs. Codon content is therefore often adjusted to match codon bias of the host
Abu Hasan Hassimi et al.
Journal of environmental management, 260, 110046-110046 (2020-02-25)
This study was conducted to examine the production of bioflocculants using agricultural wastewater as a fermentation feedstock under different temperatures and incubation times. The mechanism of flocculation was studied to gain a detailed understanding of the flocculation activity. The highest
Céline Cudejko et al.
Blood, 118(9), 2556-2566 (2011-06-04)
The CDKN2A locus, which contains the tumor suppressor gene p16(INK4a), is associated with an increased risk of age-related inflammatory diseases, such as cardiovascular disease and type 2 diabetes, in which macrophages play a crucial role. Monocytes can polarize toward classically

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