Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

SMB00074

Sigma-Aldrich

Viniferin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

(+)-ε-Viniferin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H22O6
Numéro CAS:
129170-22-5
Poids moléculaire :
454.47
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824753
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C28H22O6/c29-19-7-2-16(3-8-19)1-4-18-13-22(32)15-25-26(18)27(23-12-11-21(31)14-24(23)33)28(34-25)17-5-9-20(30)10-6-17/h1-15,27-33H/b4-1+/t27-,28+/m0/s1

Clé InChI

KQXXUMAWOUVEHD-BQYFGGCBSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Natural product derived from plant source.

Application

Viniferin has been used to study its effect on melanin production in melanocyte cultures.

Actions biochimiques/physiologiques

Protein Huntingtin (Htt) mutation, reduces the SIRT3 (sirtuin 3) expression. Viniferin is known to offer protection against Htt mutation by reducing oxidative stress and preventing SIRT3 depletion, which is involved in energy metabolism. In vitro analysis showed that viniferin derivative could prevent amyloid β peptide aggregation.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Resvératrol ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

R5010

Resvératrol

trans-(−)-ε-Viniferin increases mitochondrial sirtuin 3 (SIRT3), activates AMP-activated protein kinase (AMPK), and protects cells in models of Huntington Disease
Fu J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 287(29) (2012)
Protective effect of varepsilon-viniferin on beta-amyloid peptide aggregation investigated by electrospray ionization mass spectrometry
Richard T, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(10) (2011)
Aude Pflieger et al.
PloS one, 8(11), e81184-e81184 (2013-12-07)
Polynucleotidyl transferases are enzymes involved in several DNA mobility mechanisms in prokaryotes and eukaryotes. Some of them such as retroviral integrases are crucial for pathogenous processes and are therefore good candidates for therapeutic approaches. To identify new therapeutic compounds and
Advances in Chorea Research and Treatment (2013)
α-Viniferin Improves Facial Hyperpigmentation via Accelerating Feedback Termination of cAMP/PKA-Signaled Phosphorylation Circuit in Facultative Melanogenesis.
Yun C Y, et al.
Theranostics, 8(7), 2031-2031 (2018)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique