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PZ0124

Sigma-Aldrich

CP-66713

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

8-chloro-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-amine, PF-1716311

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10ClN5
Numéro CAS:
91896-57-0
Poids moléculaire :
295.73
Numéro MDL:
MFCD17215961
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329823714
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: ≥5 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1nc2ccc(Cl)cc2n3c(nnc13)-c4ccccc4

InChI

1S/C15H10ClN5/c16-10-6-7-11-12(8-10)21-14(9-4-2-1-3-5-9)19-20-15(21)13(17)18-11/h1-8H,(H2,17,18)

Clé InChI

PBENJWAFQLORQL-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CP-66713 is an adenosine A2 receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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S V Vellucci et al.
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The ipsilateral intrastriatal administration of the specific adenosine A2a receptor agonist, 2-[p-(2-carboxyethyl)phenethylamino]-5'-N-ethylcarboxamido adenosine (CGS 21680), produced a dose related decrease in apomorphine-induced rotation in the unilaterally 6-hydroxydopamine-lesioned rat. This effect could be reversed by intrastriatal infusions of the A2a antagonist
H Fuder et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 345(4), 417-423 (1992-04-01)
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Japanese journal of pharmacology, 68(1), 119-123 (1995-05-01)
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E M O'Kane et al.
European journal of pharmacology, 362(1), 17-25 (1998-12-29)
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S Fujii et al.
Neuroscience letters, 148(1-2), 148-150 (1992-12-14)
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