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M5273

Sigma-Aldrich

Monensin sodium salt

90-95% (TLC)

Synonyme(s) :

Monensin A sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H61NaO11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
692.85
Numéro Beilstein :
4122200
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

90-95% (TLC)

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
fungi
parasites
viruses

Mode d’action

cell membrane | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]1([C@@]2(CC)O[C@]([C@@]3(C)OC4(C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@]([H])([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](C([O-])=O)C)O4)CC3)([H])CC2)[C@@H](C)C[C@]([H])([C@@]5([H])O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]5C)O1.[Na+]

InChI

1S/C36H62O11.Na/c1-10-34(31-20(3)16-26(43-31)28-19(2)15-21(4)36(41,18-37)46-28)12-11-27(44-34)33(8)13-14-35(47-33)17-25(38)22(5)30(45-35)23(6)29(42-9)24(7)32(39)40;/h19-31,37-38,41H,10-18H2,1-9H3,(H,39,40);/q;+1/p-1/t19-,20-,21+,22+,23-,24-,25-,26+,27+,28-,29+,30-,31+,33-,34-,35?,36-;/m0./s1

Clé InChI

XOIQMTLWECTKJL-BEMBKCOJSA-M

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Description générale

Chemical structure: polyether
Monensin is a polyether ionophoric antibiotic, which is produced by Streptomyces cinnamonensis. It is used to treat bacterial, fungal and parasitic infections. Monensin prevents the growth of colon cancer cells. It facilitates the transport of sodium and potassium ions between intracellular and extracellular spaces. Monensin prevents coccidiosis in poultry production.

Application

Monensin sodium salt has been used:
  • for the intracellular staining of cytokines
  • to study its effects on the regulation of nuclear factor-κ B (NF-κB ) activation
  • as a positive control to study its effects on in vitro rumen fermentation

Actions biochimiques/physiologiques

Na+ ionophore; blocks glycoprotein secretion; may induce catecholamine secretion from chromaffin cells. Useful in potentiometric and spectroscopic studies of alkali metal ion complexes.

Notes préparatoires

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Heart,muscle

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Gfi1, a transcriptional repressor, inhibits the induction of the T helper type 1 programme in activated CD 4 T cells
Suzuki J, et al.
Immunology, 147(4), 476-487 (2016)
Connor G G Bamford et al.
PLoS pathogens, 14(10), e1007307-e1007307 (2018-10-12)
As antimicrobial signalling molecules, type III or lambda interferons (IFNλs) are critical for defence against infection by diverse pathogens, including bacteria, fungi and viruses. Counter-intuitively, expression of one member of the family, IFNλ4, is associated with decreased clearance of hepatitis
In vitro screening of essential oil active compounds for manipulation of rumen fermentation and methane mitigation
Joch M, et al.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences, 29(7), 952-952 (2016)
Golgi tethering factor golgin-97 suppresses breast cancer cell invasiveness by modulating NF-κB activity
Hsu RM, et al.
Cell communication and signaling : CCS, 16(1), 19-19 (2018)
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