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K1884

Sigma-Aldrich

S-(+)-Ketamine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H16ClNO · HCl
Numéro CAS:
33643-47-9
Poids moléculaire :
274.19
Numéro MDL:
MFCD00274163
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329817128
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Contrôle du médicament

USDEA Schedule III; stupéfiant (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CN[C@@]1(CCCCC1=O)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C13H16ClNO.ClH/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14;/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3;1H/t13-;/m0./s1

Clé InChI

VCMGMSHEPQENPE-ZOWNYOTGSA-N

Informations sur le gène

human ... GRIN1(2902) , GRIN2A(2903) , GRIN2B(2904) , GRIN2C(2905) , GRIN2D(2906) , GRIN3A(116443) , GRIN3B(116444)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective NMDA glutamate receptor antagonist.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Martin Chopra et al.
PloS one, 8(9), e75737-e75737 (2013-10-08)
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T Kawasaki et al.
Anesthesia and analgesia, 89(3), 665-669 (1999-09-04)
The production of proinflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor (TNF) a, interleukin (IL)-6, and IL-8, increases in patients with sepsis; marked production causes organ failure and septic shock. We previously reported that ketamine suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced TNF-alpha production in
Martin Chopra et al.
PloS one, 8(12), e81320-e81320 (2013-12-19)
To promote cancer research and to develop innovative therapies, refined pre-clinical mouse tumor models that mimic the actual disease in humans are of dire need. A number of neoplasms along the B cell lineage are commonly initiated by a translocation
Adam L Halberstadt et al.
Psychopharmacology, 233(7), 1215-1225 (2016-01-14)
Methoxetamine (MXE) is a ketamine analog sold online that has been subject to widespread abuse for its dissociative and hallucinogenic effects. Previous studies have shown that MXE has high affinity for the phencyclidine (PCP) binding site located within the channel
M Nishimura et al.
Neuroscience letters, 274(2), 131-134 (1999-12-20)
Ketamine is usually administered as a racemate, which is composed of the two isomers, S(+)-and R(-)-ketamine. Recently, we have shown that racemic ketamine at clinical relevant concentrations specifically inhibits the transporter proteins for norepinephrine, dopamine and serotonin heterologously expressed in
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