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G1001

Sigma-Aldrich

D-Glutamic acid

≥99% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

(R)-2-Aminoglutaric acid, (R)-2-Aminopentanedioic acid, D-Glu, R-(−)-1-Aminopropane-1,3-dicarboxylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
6893-26-1
Poids moléculaire :
147.13
Numéro Beilstein :
1723800
Numéro CE :
230-000-8
Numéro MDL:
MFCD00063112
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24895031
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

D-Glutamic acid, ≥99% (TLC)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white to off-white

Pf

200-202 °C (subl.) (lit.)

Chaîne SMILES 

N[C@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m1/s1

Clé InChI

WHUUTDBJXJRKMK-GSVOUGTGSA-N

Informations sur le gène

human ... CCR2(1231)

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Description générale

D-Glutamic acid is an essential constituent of the bacterial peptidoglycan structure. It is added to UDP-N-acetylmuramyl-L-alanine (UDP-MurNAc-L-alanine) by the enzyme D-glutamic acid-adding enzyme (murD). This is, then, incorporated into the peptidoglycan precursor. Peptidoglycan makes up the cell walls of Gram-positive and -negative bacteria. The conversion of L-glutamate to D-glutamate by glutamate racemase (GR) enzyme is an essential step in the synthesis of peptidoglycan.

Application

D-glutamic acid is suitable for use in the structure-affinity relationship (SAR)-study of GR (glutamate racemase) enzyme and its inhibitors.

Actions biochimiques/physiologiques

Unnatural isomer of glutamic acid.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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