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A0884

Sigma-Aldrich

L-Asparagine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-Aminosuccinic acid 4-amide, L-Aspartic acid 4-amide

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About This Item

Formule linéaire :
H2NCOCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
132.12
Numéro Beilstein :
1723527
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Asparagine, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

235 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

detection

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H8N2O3/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H2,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

Clé InChI

DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N

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Application

L-asparagine has been used:
  • to identify and quantify free amino acids released upon oxidation of proteins and peptides by hydroxyl radicals
  • to study the effects of amino acids in promoting food consumption in Drosophila melanogaster
  • to study non-enzymatic gluconeogenesis

Actions biochimiques/physiologiques

L-asparagine is an uncharged derivative of aspartate. It possesses a polar side chain and is a non-essential amino acid.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Nonenzymatic gluconeogenesis-like formation of
fructose 1,6-bisphosphate in ice
Christoph B. Messner
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 114 null
Volker F. Wendisch
Amino Acid Biosynthesis ? Pathways, Regulation and Metabolic Engineering (2007)
Release of free amino acids upon oxidation of peptides and proteins by hydroxyl radicals
Analytical and Bioanalytical Chemistry (2017)
Stryer L
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Zhe Yang
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