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62301

Sigma-Aldrich

Lipase from Aspergillus niger

powder (fine), ~200 U/g

Synonyme(s) :

Lipase AP6

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

Aspergillus niger

Niveau de qualité

Forme

powder (fine)

Activité spécifique

~200 U/g

Poids mol.

Mr ~45000

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C11H9N3O2.Na/c15-8-4-5-9(10(16)7-8)13-14-11-3-1-2-6-12-11;/h1-7,16H,(H,12,14);/q;+1/b13-9-;

Clé InChI

QWZUIMCIEOCSJF-CHHCPSLASA-N

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Application

Lipases are used industrially for the resolution of chiral compounds and the transesterification production of biodiesel.
Lipases are used industrially for the resolution of chiral compounds and the transesterification production of biodiesel.

Actions biochimiques/physiologiques

Lipases catalyze the hydrolysis of triacylglycerols into glycerol and free fatty acids.
Lipases catalyze the hydrolysis of triacylglycerols into glycerol and free fatty acids.

Définition de l'unité

1 U corresponds to the amount of enzyme which hydrolyzes 1 μmol acetic acid per minute at pH 7.4 and 40 °C (triacetin, Cat. No. 90240 as substrate) 50 U as described above are equivalent to ~1 U using triolein, Cat. No. 62314 as substrate, at pH 8.0 and 40 °C

Autres remarques

Selective acylation and deacylation of furanose and pyranose derivatives; Enantioselective hydrolysis of 2-methyl 3-acetoxy esters; Resolution of the diols of bicycloheptane and bicyclooctane by enzymic hydrolysis; Glyceride synthesis

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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H. Akita et al.
Tetrahedron Letters, 27, 5241-5241 (1986)
K. Naemura et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2337-2337 (1992)
W.J. Hennen et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 4939-4939 (1988)
M.K. Tahoun et al.
Microbios. Lett., 28, 133-133 (1985)
Marco Filice et al.
Nature protocols, 7(10), 1783-1796 (2012-09-08)
This protocol describes the regioselective deprotection of single hydroxyls in peracetylated monosaccharides and disaccharides by enzymatic or chemoenzymatic strategies. The introduction of a one-pot enzymatic step by using immobilized biocatalysts obviates the requirement to carry out tedious workups and time-consuming

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