Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

Y0000113

Carbachol

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonyme(s) :

Carbamoylcholine chloride, (2-Hydroxyethyl)trimethylammonium chloride carbamate, Carbachol, Carbamylcholine chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
NH2COOCH2CH2N(Cl)(CH3)3
Numéro CAS:
51-83-2
Poids moléculaire :
182.65
Numéro Beilstein :
3917459
Numéro MDL:
MFCD00012011
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329830852
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

carbachol

Fabricant/nom de marque

EDQM

Pf

210 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.ClH/c1-8(2,3)4-5-10-6(7)9;/h4-5H2,1-3H3,(H-,7,9);1H

Clé InChI

AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CHRM3(1131)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Carbachol EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300

Conseils de prudence

P301 + P330 + P331 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Désolés, nous n'avons pas de COA pour ce produit disponible en ligne pour le moment.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tingzhong Wang et al.
Molecular pharmacology, 85(6), 877-886 (2014-04-02)
The human ether-à-go-go-related gene (hERG) encodes the pore-forming subunit of the rapidly activating delayed rectifier potassium channel, which is important for cardiac repolarization. Reduction of hERG current due to genetic mutations or drug interferences causes long QT syndrome, leading to
Changning Hao et al.
Journal of the American Heart Association, 3(3), e000804-e000804 (2014-05-14)
Endothelium-derived acetylcholine (eACh) plays an important role in the regulation of vascular actions in response to hypoxia, whereas arterial baroreflex (ABR) dysfunction impairs the eACh system. We investigated the effects of ABR dysfunction on ischemia-induced angiogenesis in animal models of
Arthur Jochems et al.
Behavioural brain research, 254, 108-115 (2013-07-03)
Medial temporal lobe (MTL) areas are crucial for memory tasks such as spatial working memory and temporal association memory, which require an active maintenance of memory for a short period of time (a few hundred milliseconds to tens of seconds).
Andrew J Hart et al.
Toxicology letters, 219(3), 262-268 (2013-04-03)
Bites by Australian black snakes (Pseudechis spp.) do not cause neurotoxicity in human envenoming. This is unusual as in vitro neurotoxicity has been reported for all Pseudechis spp. venoms. The present study aimed to identify, isolate and characterise neurotoxins from
Michael Salmon et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 345(2), 260-270 (2013-02-26)
Activation of muscarinic subtype 3 (M3) muscarinic cholinergic receptors (mAChRs) increases airway tone, whereas its blockade improves lung function and quality of life in patients with pulmonary diseases. The present study evaluated the pharmacological properties of a novel mAChR antagonist
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique