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Sigma-Aldrich

Silver trifluoromethanesulfonate

purum, ≥98.0% (Ag)

Synonyme(s) :

Ag(OTf), Silver (trifluoromethyl)sulfonate, Silver triflate, Trifluoromethanesulfonic acid silver salt

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About This Item

Formule linéaire :
CF3SO3Ag
Numéro CAS:
2923-28-6
Poids moléculaire :
256.94
Numéro Beilstein :
3598402
Numéro CE :
220-882-2
Numéro MDL:
MFCD00013226
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329769373
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (Ag)

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

core: silver
reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

[Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.Ag/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

Clé InChI

QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Description générale

Silver trifluoromethanesulfonate p-complexes of monoenes, dienes, trienes, monoynes and diynes have been prepared. It reacts with 2-fluoro- and 3-fluoro-4-alkoxystilbazoles to afford the mesomorphic complexes. Iodine monochloride/AgOTf constitutes an efficient promoter system for the O-glycoside synthesis.

Application

Silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf) may be employed as a reagent during glucosylation of several alcohols. AgOTf in combination with p-nitrobenzenesulfenyl chloride may be employed as an activator for the glycosylation.
It may be used for the synthesis of the following:
  • cystine-containing peptides
  • 3-aminoalkylated indoles
  • benzo[b]oxepines and 2H-chromenes
  • diversely substituted iminoimidazoazines

Autres remarques

Reagent for the substitution of halides by triflate.; Reagent for the glycosylation of glycosyl halides; Reagent used for the deprotection of protected thiols

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD9289
BCCD0497
BCCB7994
BCCB0161
BCBV6859

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Silver Triflate Catalyzed Cyclopropyl Carbinol Rearrangement for Benzo [b] oxepine and 2H-Chromene Synthesis.
Chan PWH, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(20), 4447-4456 (2015)
Silver triflate catalyzed synthesis of 3-aminoalkylated indoles and evaluation of their antibacterial activities.
Rao VK, et al.
Organic and Medicinal Chemistry Letters, 1(1), 1-7 (2011)
Mesomorphic complexes of silver trifluoromethanesulfonate and silver dodecylsulfate with 2-and 3-fluoro-4-alkoxy-4'-stilbazoles.
Bruce DW and Hudson SA.
Journal of Materials Chemistry, 4(3), 479-486 (1994)
Disulfide bond formation in S-acetamidomethyl cysteine-containing peptides by the combination of silver trifluoromethanesulfonate and dimethylsulfoxide/aqueous HCl.
Tamamura H, et al.
Tetrahedron Letters, 34(31), 4931-4934 (1993)
H. Tamamura et al.
Tetrahedron Letters, 34, 4931-4931 (1993)
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