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Sigma-Aldrich

Silver hexafluorophosphate

98%

Synonyme(s) :

Silver(I) hexafluorophosphate

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About This Item

Formule linéaire :
AgPF6
Numéro CAS:
26042-63-7
Poids moléculaire :
252.83
Numéro CE :
247-428-6
Numéro MDL:
MFCD00003415
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24853649
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: silver
reagent type: catalyst

Pf

102 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Ag+].F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/Ag.F6P/c;1-7(2,3,4,5)6/q+1;-1

Clé InChI

SCQBROMTFBBDHF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Silver hexafluorophosphate can be used as a catalyst for the sulfimidation, hydrogenation of aldehydes to alcohols, and hydroacyloxylation of alkynes with carboxylic acids.

Application

Used to prepare silver 3,3′-dicyanodiphenylacetylene coordination networks for study of the effect of ligands on network structure toward the goal of engineering novel materials. Preparation of supramolecular networks of Ag(I) complexes.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6242
MKCP3597
MKCP2893
MKCN7586
MKCL2366

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Silver-Catalyzed Hydrogenation of Aldehydes in Water
Jia Z, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 52, 11871-11874 (2013)
Journal of Organometallic Chemistry, 692, 4093-4093 (2007)
Gold (I)-catalyzed addition of carboxylic acids to alkynes
Chary B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75, 7928-7931 (2010)
Keith A. Hirsch et al.
Inorganic chemistry, 36(14), 2960-2968 (1997-07-02)
Coordination networks of 3,3'-dicyanodiphenylacetylene (3,3'-DCPA, 1) with silver(I) salts characterized by single-crystal X-ray analysis are described. Network topology is found to depend on both the counterion and solvent employed during crystallization. The conformation adopted by the ligand varies between planar

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