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Supelco

Neburon

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

N-Butyl-N′-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylurea

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H16Cl2N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
275.17
Numéro Beilstein :
2733280
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCCCN(C)C(=O)Nc1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C12H16Cl2N2O/c1-3-4-7-16(2)12(17)15-9-5-6-10(13)11(14)8-9/h5-6,8H,3-4,7H2,1-2H3,(H,15,17)

Clé InChI

CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R H Hill et al.
Archives of environmental health, 36(1), 11-14 (1981-01-01)
The presence of 3,3', 4,4'-tetrachloroazobenzene (TCAB) was determined by high performance liquid chromatography in 3, 4-dichloroaniline and herbicides made therefrom. The concentrations of TCAB in 3, 4-dichloroanilines and in different herbicides from a variety of manufacturers ranged from 9 to
Recovery of Nostoc muscorum previously exposed to some triazine and phenylurea herbicides.
H Abou-Waly et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 50(5), 665-673 (1993-05-01)
T Tamiri et al.
Biomedical & environmental mass spectrometry, 14(1), 39-42 (1987-01-01)
The application of gas chromatography/mass spectrometry to three thermally labile phenylurea pesticides is reported. Using alcohols as solvents the decomposition of the pesticides is followed by a reaction in which esters of N-(3,4-dichlorophenyl)carbamic acid are formed. As these reactions occur
Temperature dependence of neburon mass spectra using thermospray or a moving-belt interface.
T Cairns et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 1(6), 90-92 (1987-10-01)
A Di Muccio et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 8(6), 511-515 (1984-12-01)
The levels of 3,3',4,4'-tetrachloroazobenzene (TCAB) and 3,3',4,4'-tetrachloroazoxybenzene (TCAOB) were determined by gas chromatography-electron capture detection in 20 samples of 3,4-dichloroaniline-derived herbicides. The concentrations of TCAB in technical grade propanil, diuron, linuron, and neburon from a variety of manufacturers ranged from

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