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07245

Sigma-Aldrich

Methyl 4-aminobutyrate hydrochloride

≥99.0% (AT)

Synonyme(s) :

4-Aminobutyric acid methyl ester hydrochloride, GABA methyl ester hydrochloride, Methyl 4-aminobutanoate hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
NH2(CH2)3COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
13031-60-2
Poids moléculaire :
153.61
Numéro Beilstein :
3558996
Numéro MDL:
MFCD00043270
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329748384
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.0% (AT)

Forme

crystals

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

colorless

Pf

120-125 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)CCCN

InChI

1S/C5H11NO2.ClH/c1-8-5(7)3-2-4-6;/h2-4,6H2,1H3;1H

Clé InChI

WPGPRLVPWACBHW-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9150
BCCG1373
BCCF5426
BCBJ7524V
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I N Tiurenkov et al.
Farmakologiia i toksikologiia, 49(6), 31-34 (1986-11-01)
In pentobarbital-anesthetized cats GABA methylester (MEG) and beta-phenyl-GABA methylester (MEF) administered intravenously in doses of 1/100, 1/30, 1/10 of LD50 and injected intracerebroventricularly in doses of 0.1 and 0.5 mg produce hypotension, These effects are significantly suppressed by picrotoxin. These
M Bianchi et al.
Biochemical pharmacology, 32(6), 1093-1096 (1983-03-15)
4-Aminobutyric methyl ester hydrochloride (GME) is able to cross the blood-brain barrier after intracardiac administration to the rat. GME has an LD50 of 1300 mg/kg in mice and 950 mg/kg in rats, exhibits an antiaggressive effect and is able to
Michael R Emmett et al.
The Journal of organic chemistry, 77(15), 6634-6637 (2012-07-11)
Cyclopropane hemimalonates, when treated with sodium azide, undergo a tandem ring-opening decarboxylation to produce γ-azidobutyric acids in good yields. These adducts were hydrogenated to form γ-aminobutyric acid (GABA) methyl esters.

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