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04936

Sigma-Aldrich

O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-[Bis(dimethylamino)methylen]-5-chlorobenzotriazolium 3-oxide hexafluorophosphate, N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(6-chloro-1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate, HCTU

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H15ClF6N5OP
Numéro CAS:
330645-87-9
Poids moléculaire :
413.69
Numéro MDL:
MFCD04973268
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
329747994
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Impuretés

≤0.5% water

Pf

185-190 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

ClC1=CC=C(N([C+](N(C)C)N(C)C)N=[N+]2[O-])C2=C1.F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C11H15ClN5O.F6P/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1

Clé InChI

ZHHGTMQHUWDEJF-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent for:
Synthesis of near-infrared pH activatable fluorescent probes
Synthesis of human β-amyloid by Fmoc chemistry
Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons olefination
Covalent ligation of fluorescent peptides to quantum dots
Alkylation of human telomere sequence

Autres remarques

Tandem Oligonucleotide Synthesis on Solid-Phase Supports for the Production of Multiple Oligonucleotides

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Classification des risques

Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Advances in experimental medicine and biology, 611, 173-174 (2009-04-30)
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