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STBMRFD34

Millipore

Fluide D

bottle of, ready-to-use, bottle volume 300 mL , filling volume

Synonyme(s) :

Liquide de lavage, Liquide de rinçage

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About This Item

Code UNSPSC :
41106214
eCl@ss :
32014001
Nomenclature NACRES :
NA.74

Agence

in accordance with EP 2.6.1
in accordance with JP 4.06
in accordance with USP 71

Niveau de qualité

400

Description

For rinsing of solutions containing oil or lecithin

Stérilité

sterile; autoclaved

Forme

liquid

Durée de conservation

17 mo.

Caractéristiques

closure type screw cap with septum
ready-to-use

Conditionnement

bottle of

Volume du flacon

300 mL , filling volume
500 mL

Entrée

sample type pharmaceutical(s)

pH

7.1

Application(s)

pharmaceutical
sterility testing

Compatibilité

for use with Steritest® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01)
for use with Steritest® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01)
for use with Steritest® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
for use with Steritest®

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-30°C

Adéquation

nonselective for

Catégories apparentées

Description générale

Le fluide D permet de tester les échantillons qui contiennent de la lécithine ou de l'huile et est compatible avec la plupart des antibiotiques. Sa composition est conforme aux spécifications du chapitre 2.6.1 de la pharmacopée européenne (Ph. Eur.), du chapitre 71 de la pharmacopée des États-Unis d'Amérique (USP) et du chapitre 4.06 de la pharmacopée japonaise (JP). C'est un liquide transparent et incolore de pH 7,1 ± 0,2 (à 25 °C). Il se conserve pendant 17 mois entre 2 °C et 25 °C (à l'abri de la lumière). Une boîte de produit contient 4 flacons de 300 ml de liquide. Chaque flacon est muni d'un bouchon à vis avec septum qui permet de réduire au minimum le risque de contamination croisée tout en optimisant les procédures de désinfection.

Application

Essais de stérilité
Tests de biocharge
Le fluide D peut être associé au système STERITEST® pour le rinçage des solutions à base d'huile ou de lécithine lors des essais de stérilité par filtration sur membrane. Il peut également être utilisé pour l'élimination, par filtration sur membrane, de l'activité antimicrobienne des produits non stériles. Enfin, il convient parfaitement au rinçage des circuits stériles des dispositifs médicaux et est couramment employé pour contrôler l'efficacité de la méthode de rinçage des dispositifs médicaux.

Milieu de culture

Fluide D

Informations légales

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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