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LM1003

Avanti

21:0-22:6 PC

Avanti Polar Lipids LM1003, methanol solution

Synonyme(s) :

1-heneicosanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C51H90NO8P
Numéro CAS:
1143560-77-3
Poids moléculaire :
876.24
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

methanol solution

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (LM1003-1EA)

Fabricant/nom de marque

Avanti Polar Lipids LM1003

Concentration

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration.)

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

Catégories apparentées

Description générale

Phosphatidylcholine (PC) is an abundant phospholipid in the pulmonary surfactant.

Application

21:0-22:6 PC or 1-heneicosanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has been used as a lipid standard/LIPID MAPS (LM) internal standard for phospholipid quantification/analysis using mass spectrometry (MS) and liquid chromatography (LC)-MS.

Conditionnement

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM1003-1EA)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.5 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9.7 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Penelope Dimas et al.
eLife, 8 (2019-05-08)
Oligodendrocytes (OLs) support neurons and signal transmission in the central nervous system (CNS) by enwrapping axons with myelin, a lipid-rich membrane structure. We addressed the significance of fatty acid (FA) synthesis in OLs by depleting FA synthase (FASN) from OL
Ulrike Bruning et al.
Cell metabolism, 28(6), 866-880 (2018-08-28)
The role of fatty acid synthesis in endothelial cells (ECs) remains incompletely characterized. We report that fatty acid synthase knockdown (FASNKD) in ECs impedes vessel sprouting by reducing proliferation. Endothelial loss of FASN impaired angiogenesis in vivo, while FASN blockade reduced

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