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V104

Sigma-Aldrich

D-(+)-Vesamicol hydrochloride

solid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H25NO · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
295.85
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble
ethanol: soluble

Chaîne SMILES 

Cl.O[C@H]1CCCC[C@@H]1N2CCC(CC2)c3ccccc3

InChI

1S/C17H25NO.ClH/c19-17-9-5-4-8-16(17)18-12-10-15(11-13-18)14-6-2-1-3-7-14;/h1-3,6-7,15-17,19H,4-5,8-13H2;1H/t16-,17-;/m0./s1

Clé InChI

XJNUHVMJVWOYCW-QJHJCNPRSA-N

Description générale

D-(+)-Vesamicol is a potent inhibitor of acetycholine transport into the synaptic vesicles in cholinergic nerve terminals. It is 25-times less potent than the L-form.

Application

D-(+)-Vesamicol hydrochloride can be used as a reactant to prepare:
  • Trialkylstannyl vesamicol analogs as potent vesicular acetylcholine transporters (VAChTs) and sigma receptors.
  • Vesamicol analog, (+)-2-[4-(4-iodophenyl)piperidino] cyclohexanol as a possible tumor imaging agent.

Actions biochimiques/physiologiques

Less active enantiomer of vesamicol

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A validated LC method for the determination of vesamicol enantiomers in human plasma using vancomycin chiral stationary phase and solid phase extraction.
Hefnawy MM and Aboul-Enein HY.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 35(3), 535-543 (2004)
Development and evaluation of a novel radioiodinated vesamicol analog as a sigma receptor imaging agent
Ogawa K, et al.
EJNMMI Research, 2(1), 54-54 (2012)

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